由北京论坛、北京大学全球健康发展研究院（全健院）和中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）共同举办的“北京论坛2023：同一健康与创新生态”在北京大学斯坦福中心顺利举办。
11月6日，RDPAC及成员在国家会展中心(上海)发起“引领医药创新和行业合规，助力高质量发展”倡议，并与新华网共同组织了关于医药行业创新和合规议题的对话。
10月22日，RDPAC 作为大会的主办方之一，支持举办了 “我国罕见病多元保障模式探索” 专题论坛。
第十七届中国制药工程大会（CPEC）以“拥抱创新，推动药品制造高质量发展”为主题，基于监管和行业高质量发展要求，聚焦国际前沿技术和产品、聚焦国内监管和行业发展的政策和技术热点。
2023年10月20日，中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会 (RDPAC) 正式公布新一届执行委员会主席和副主席。
2023年9月7日，第一届国际生物医药产业创新北京论坛（以下简称“北京论坛”）在北京经济技术开发区开幕。
2023年9月28日，中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）公布2024-2025新一届执行委员会成员名单
2023年9月12日，国家药品监督管理局在京召开ICH中国进程与展望座谈会，与国内外行业协会代表共话发展与合作。
9月25日，北京市发展和改革委员会、中国外商投资协会主办的跨国药企北京行暨促进生物医药产业投资合作圆桌会在京举办。
Renaud GABAY先生将担任RDPAC执行总裁，自2023年10月1日起生效。将于2023年10月1日起担任RDPAC执行顾问。
9月13日，2023年度中国政策联合战略会议（JSS）于北京顺利召开。
8月31日，中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）一行赴广东，与广州市委、市政府就生物医药产业发展进行座谈。
近日，中央纪委国家监委在北京召开动员会，部署纪检监察机关配合开展全国医药领域腐败问题集中整治。
广州开发区管委会副主任邵静波一行来RDPAC调研，并与RDPAC就促进大湾区生物医药产业发展等话题进行了交流。
2023年7月26日，中国贸促会2023企业合规国际论坛及由RDPAC承办的2023中国医药行业合规论坛在北京召开。
《RDPAC数字医疗合规指南》正式发布！请扫码下载。
来自会员公司医保、商保、罕见病、采购及地方市场准入工作组的130余位同事参与了本次年会。
6月13日下午，“RDPAC·静安”投资促进交流会在静安区政府四楼多功能厅召开。RDPAC13位委员企业代表齐聚一堂，就生命健康产业发展前景、机遇和挑战等问题进行了交流探讨。区委副书记、区长王华参加了交流，副区长张军主持会议并作区情介绍。
目前我们国家的研发产品的数量以及上市产品的数量占了全球的15%，位居全球第二梯队，创新药从获批到进入医保目录平均的年限由2017年的7.8年到2022年的1.6年，同时在2022年当年就有22个新药实现了获批进入医保。
这三个问题里最重要的是如何提高药品研发的质量与优化审评审批要求，但最紧迫的却是如何从创新药的支付体系入手提升支付能力。
生物制药行业是应对新冠的关键合作伙伴，我们需要继续保持和加强医药创新生态系统的力量
2023年4月13日，商业健康险与医药协同创新模式研究研讨会暨课题启动会在五道口金融学院举办。
在康韦看来，这三个问题里最重要的是如何提高药品研发的质量与优化审评审批要求，而当前最迫切、最有望行之有效的则是从创新药支付体系改革入手。
在康韦看来，“面向未来，中国正逐步从‘主销地’向‘主产地’‘主创地’转变。为推动医药创新高质量发展，创新生态系统需围绕关键因素持续优化…
RDPAC执行委员会主席、辉瑞中国区总裁彭振科先生当选中国外商投资企业协会第六届理事会副会长，与此同时，辉瑞公司荣升中国外商投资企业协会（CAEFI）副会长单位。
热烈欢迎萌蒂中国成为RDPAC会员公司！
2023年3月27日下午，中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）全球首席执行官代表团拜会了国家药品监督管理局。
《RDPAC行业行为准则》（2022年修订版）于2023年4月1日正式生效执行！
数字健康融入国家数字经济建设发展大局，亟需从制度创新突破瓶颈，与技术创新“双轮驱动”、协同发展。
无论是跨国制药企业，还是新兴生物技术企业，都已经将同步研发上市作为创新发展的主流方向。
“我相信当下以及未来一段时期，中国生物医药市场的庞大规模和创新药市场未被满足的巨大需求的优势不会变，仍是吸引跨国药企继续投资兴业的根本因素。”
张颖认为中国的创新药行业应将视野放大到全球，不仅要做出“me too、me better”的同类创新药，还应力争研发出“first-in-class”的原始创新药。
“港澳药械通”政策落地粤港澳大湾区以来，开辟了新药新械市场准入“快车道”。然而，截至目前，属于特殊药品的疫苗尚未纳入“港澳药械通”。
为让更广大的人民群众用上药、用好药，一个开放创新的生物医药高质量发展新阶段正在到来。
11月16~17日，“第四届国际医药创新大会暨跨国药企全球CEO圆桌会”和“跨国药企全球研发负责人论坛”在京召开。
11月20日，以“联合共守发展共赢”为主题的“第六届药品安全合作联席会议”在京采取线上线下结合的形式如期举办。
2022年11月，RDPAC发布了《RDPAC行业行为准则》（2022年修订版），该修订版已获得45家会员公司投票批准，定于2023年4月1日生效执行。
新版《RDPAC行业行为准则》发布，合规生态持续更新迭代，铸就行业长期竞争力。
驱动外资药企在华持续发展的相关因素将发生深刻变化，呈现“两不变”“三变”的特征。
“不能因为部分罕见病治疗药物价格高，就剥夺这部分患者享受作为投保人的医保支付权利。”
跨国药企持续深耕中国大市场，携手各界推动中国医药创新事业持稳致远
2022年10月29日，由中国罕见病联盟和中国医药创新促进会主办的“2022年中国罕见病大会”在北京召开。
9月26日，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)联合中国保险行业协会健康保险专业委员会，在北京成功召开“商业健康险与医药行业融合创新高端闭门会”。
随着《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》正式公布，下一步将进入专家评审环节。
2022年7月29-30日，“多层次医疗保障体系创新——第五届国际健康金融高峰论坛”在北京与上海成功召开。
7月26日-28日，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）2022年中大会在北京召开。
7月7日-7月10日，中国创新药物（械）医学大会暨第七届CMAC年会在北京和杭州盛大召开，大会设53个分论坛，聚集近千位报告嘉宾。
第五轮医保谈判工作的最大亮点就是，优化了申报范围，向罕见病患者、儿童等特殊人群适当倾斜。
2022年6月15日，RDPAC及其5家会员企业参加国家药监局医药外资企业座谈会。
中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)正式公布2022-2023执行委员会成员调整
近期，知产力新媒体平台在线上举办了“中国创新药品投资政策研讨会”。
4月16日-17日，2022金陵药物经济学论坛暨江苏省药学会药物经济学专委会年会在线上召开。
2022年4月12日，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）在北京办公室召开全体员工大会。
作为国家“十四五”规划中的重点发展领域，深入推进“健康中国”建设，提升医疗卫生服务能力，成为今年两会《政府工作报告》再度强调的重要内容之一。
2022“声音·责任”医药卫生界人大代表政协委员座谈近日在北京举办。
来自医药卫生界的全国人大代表政协委员、行业专家在线出席了本次座谈会，就中国医药行业发展建言献策。
创新药全球同步研发前景可期，未来三年预计可实现同步注册的创新药数量明显增加。
人民网·人民健康邀请多位专家学者围绕“罕见病多层次保障”、“罕见病创新药医保谈判后的落地（进院）”和“罕见病新药研发”等话题进行探讨交流。
2021年12月28日-30日，围绕“影响力”的主题，RDPAC 2021年会在北京召开。
2021年12月18日至19日，中国罕见病联盟召开了2021年中国罕见病大会
2021年11月9日、10日，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）举办“全球研发负责人网络研讨会”。
中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）在这个盛大的创新秀场，活跃呈现“构建中国医药创新生态系统”行业好声音。
“同心携手--共铸中国医药创新生态系统崭新未来”媒体发布会在第四届中国国际进口博览会盛大召开。
2021年10月14日，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)正式公布新一届执行委员会主席和副主席！
17家中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）会员单位将携最前沿最创新的产品、技术、服务亮相本届进博会
2021年9月24日，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)公布了2022-2023新一届执行委员会成员名单。
2021年9月13日，PhIRDA和RDPAC正式发布《构建中国医药创新生态系统——系列报告告第四篇：推进创新药同步研发、注册与审评》
由中国食品药品国际交流中心（CCFDIE）、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（CFDI）与国际制药工程协会（ISPE）联合主办、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）支持的“2021中国制药工程大会”将于2021年10月12-14日在武汉举办。
2021年8月16日，PhIRDA联合RDPAC重磅发布《多层次医疗保障体系助力人民健康和产业高质量发展》是《构建中国医药创新生态系统》系列报告的第三篇
由《中国卫生》杂志社牵头发起“肿瘤规范化诊疗口袋书”项目
我们亟需通过医药创新，在疾病预防、疾病治疗和发展前沿医药科技上持续发力，提升我国女性健康整体水平，推动女性健康产业发展。
6月21日、24日、30日，2021年度 Joint China Strategy Sessions (JSS)在线上召开
国际人用药品注册技术协调会（ICH）今年第一次大会宣布，中国国家药品监督管理局（国家药监局NMPA）再次当选ICH管理委员会成员
北京 2021年6月11日，PhIRDA和RDPAC今日重磅发布《构建中国医药创新生态系统——系列报告第二篇：推动基础研究，激活创新源头》
5月17号是世界高血压日。
在第21个“世界知识产权日”来临之际，北京务实知识产权发展中心主任程永顺，礼来中国总裁兼总经理季礼文，阿斯利康中国及亚洲区首席知识产权顾问、助理副总裁徐锋博士做客人民网·人民健康
——RDPAC受邀参与“中国药品专利环境优化研讨会
RDPAC召开2021全国肿瘤防治宣传周 暨《聚力创新药行业，助力健康中国建设》报告发布会
近日，人民网·人民健康联合中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）举办“全国肿瘤防治宣传周疾病科普直播活动”。
正值两会召开之际，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）重磅发布《聚力创新药行业，助力健康中国建设》报告。
来自RDPAC的24家跨国制药企业中国区掌门人，代表制药行业集体发出倡议，呼吁政、产、学、研各方携手，从多个层面完善和推进相关政策落地，切实惠及我国患者。
2021年3月2日，中国医药创新促进会（PhIRDA）会同中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC），共同发布报告。
【创新引领健康中国】 赛诺菲张平访谈
【创新引领健康中国】 礼来王莉访谈
【创新引领健康中国】 诺和诺德张克洲访谈
【创新引领健康中国】 诺华张颖访谈
2月1日上午，RDPAC 2021员工大会召开
【创新引领健康中国】 单国洪访谈
【创新引领健康中国】 诺和诺德周霞萍访谈
【创新引领健康中国】 冯丹龙访谈
【创新引领健康中国】 默克罗杰仁访谈
【创新引领健康中国】 邵蓉访谈
【创新引领健康中国】 RDPAC康韦访谈
【创新引领健康中国】 刘国恩访谈
2020年12月27日，RDPAC 2020年度工作会议在美丽的云南大理顺利召开。
【创新引领健康中国】胡善联访谈
【创新引领健康中国】罗氏制药周虹访谈
【创新引领健康中国】吴尊友访谈
【创新引领健康中国】中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）执行委员会主席、西安杨森制药有限公司总裁安思嘉 (Asgar Rangoonwala)访谈
2020年12月18日，RDPAC研发工作委员会年会在上海罗氏制药隆重召开。
2020年11月14日，药品安全合作联盟（简称PSM）在北京召开了 “第四届药品安全合作联席会议” 。
2020年11月6日，由RDPAC举办的“创新与合作助力健康中国”发布会在中国国际进口博览会医疗器械及医药保健展区隆重召开。
第三届中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业西安杨森制药有限公司总裁安思嘉（Asgar Rangoonwala）的访谈。
第三届中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业武田中国总裁单国洪的访谈。
第三届中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业施维雅中国总经理斯迪梵（Stephane MASCARAU）的访谈。
第三届中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业赛诺菲中国区总裁兼赛诺菲普药全球事业部中国区总经理贺恩霆的访谈。
第三届中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业罗氏制药中国总裁周虹的访谈。
第三届中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业辉瑞生物制药集团代理中国区总裁Pierre Gaudreault的访谈。
第三届中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍的访谈。
第三次参加中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业诺华集团（中国）总裁贝德年（Dan Brindle）的访谈。
第三届中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业默沙东全球高级副总裁兼中国总裁罗万里的访谈。
第三届中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业默克中国医药健康业务董事总经理罗杰仁（Rogier Janssens）的访谈。
第三届中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业GSK中国处方药和疫苗总经理齐欣的访谈。
第三届中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业礼来中国总裁兼总经理季礼文（Julio Gay-Ger）的访谈。
第三届中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官高齐飞的访谈。
第三届中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业百时美施贵宝中国大陆及香港地区总经理陈思渊的访谈。
第三届中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业阿斯利康全球执行副总裁，国际业务及中国总裁王磊的访谈。
第三届中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业艾伯维中国总经理欧思朗的访谈。
2020年10月14日至16日，“2020中国制药工程大会”在南京国际博览会议中心隆重召开。
2020年9月27日，第五届中国医药创新与投资大会在苏州工业园区召开。
RDPAC作为中国食品药品国际交流中心的合作伙伴和本次大会的支持单位之一，深度策划和参与了其中的3场分会。
作为全球医药创新的领军者，RDPAC会员企业今年将继续携全球创新成果亮相第三届进博会。
由20家医药行业协（学）会组建的《医药发展史》编委会决定再次向全行业发起关于征集新中国成立70年来医药行业史料及优秀企业案例的通知。
后疫情时代，中国医药创新促进会(下称“中国药促会”)、 中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（下称“RDPAC”）联合发起了“中国生物医药创新城市评价”项目，IQVIA为项目研究服务合作方。
中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）执行总裁康韦就两会关注的热点接受了中国医药报记者的专访。
在疫情后全国两会这个特别的历史时刻，来自RDPAC 22家会员企业在华掌门人进行了观点分享
中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）和中国罕见病联盟（CHARD）建立了长期合作关系，并共同发起了《中国罕见病用药医保准入及付费制度建设与医保基金影响分析》研究，项目启动会近日在线上召开
今年4月15日至21日是我国第26个全国肿瘤防治宣传周，国家卫生健康委疾控局呼吁全社会及医药行业围绕“癌症防治共同行动”主题，广泛开展防癌科普宣传
鉴于当前新型冠状病毒肺炎疫情国际严峻形势，经研究决定，2020年取消举办国际医药创新大会
深耕中国二十年，RDPAC与中国同呼吸共命运。RDPAC会员公司对中国医疗体系的强大韧性和发展前景充满信心，并相信在疫情过后，中国医疗健康产业将得到更进一步的发展和突破。
截至2020年3月12日，超过35家RDPAC会员企业捐赠现金和医疗物资总价值已超过1.9亿元人民币
2019年《RDPAC行业行为准则》修订最重要的变化，是从“基于规则”转变为“基于诚信价值观”——最重要的，是必须获得患者的信任。
197种慢阻肺和哮喘药物在研 创新应对慢性呼吸系统疾病的挑战
2019年10月10日，RDPAC执行总裁康韦女士受邀出席在北京雁栖湖国际会展中心举办的第十一届中国企业家科学家投资家大会，并以“医药行业伦理准则——从共识迈向实施”为主题发表演讲。
中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）今日公布了新一届执行委员会成员名单。新一届执行委员会领导及成员经选举产生，共有十三位成员公司领导人当选，包括一位主席、两位副主席及十位执行委员。
2019年11月6日，由中国外商投资企业协会主办、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（以下简称“RDPAC”）承办的2020年国际医药创新大会（IPIF2020）启动仪式在第二届中国国际进口博览会医疗器械及医药保健展区举行。
第三届中国国际进口博览会，RDPAC参展会员企业拜耳集团处方药事业部全球执行副总裁兼中国及亚太区总裁，拜耳集团大中华区总裁江维的访谈。
今日，医药行业领军人物齐聚北京，共同出席第二届国际医药创新大会。本次大会作为医药创新领域的顶级行业盛会，旨在促进政、产、学、研多方对话，并加强国内外交流合作。本次大会邀请了各相关部门领导，并汇集了国内外行业领袖、医药行业知名专家以及多位行业协会代表。来自赛诺菲、默克、葛兰素史克、
中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）于2019年3月15日在上海发布了《以药物创新应对慢性呼吸系统疾病的挑战》报告。报告揭示了全球及我国目前严峻的慢性呼吸疾病管理形式和沉重的疾病负担，以及加强药物创新、提升药品可及性对延长患者生存期、提高患者生活质量、减轻社
中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）公布了接任执行委员会领导名单。
随着中国医药创新的高速发展，第二届国际医药创新大会将于2019年3月26日在北京举行，旨在促进中国医药创新融入全球创新体系，以加速中国生物医药产业的创新发展，更好地服务于全球患者。
第五届中国医药企业伦理准则论坛暨《中国制药及医疗器械领域伦理合作共识框架》（以下简称为《共识框架》）签署大会在京召开。来自全国的25家制药及医疗器械领域的协会和商会、医疗卫生领域专业人士相关协会共同签署了《共识框架》。
【2018年2月27日·北京】中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）今日宣布康韦女士将于2018年2月26日起担任RDPAC执行总裁，工作地点位于北京并直接向RDPAC执行委员会汇报。
在2月4日第19个“世界癌症日”来临之际，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）今日在北京发布《以药物创新应对癌症的挑战》2018报告。报告揭示了全球及我国目前严峻的癌症形势，以及加强药物创新、提升药品可及性对延长患者生存期、提高患者生活质量、减轻社会疾病负担
今日7家机构共同发布了《推动临床研究体系设计与实施, 深化医药创新生态系统构建》研究报告，报告认为临床研究是整个医药创新生态系统最为重要的环节，如果临床研究的能力和资源问题若得不到及时解决，将至少延缓中国创新药产业发展进程五到十年，因此建议完善国家层面的临床研究发展战略，提高重视
12月14日，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）公布了新一届执行委员会成员名单。
4家行业协会共同发布了《提高创新药物可及性，助力健康中国》研究报告（以下简称报告）。报告认为，建立健全的、可持续的药品价格形成和报销政策框架，提高创新药物患者可及性，将促进药品创新的政策生态体系的发展，进一步改善人民的健康状况，并使《“健康中国2030”规划纲要》的最终目标得以实
在第26个“世界糖尿病日”来临之际，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)在上海发布了《以药物创新应对糖尿病的挑战》2017报告。报告揭示了我国目前严峻的糖尿病现状和防治情况，并介绍了创新药和糖尿病创新管理对于改善患者生活、减轻疾病负担的作用和意义。
生物技术创新协会（BIO）与中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）签署合作备忘录
我想中国政府对人民健康的关心毋庸置疑的，刚刚结束的人大、政协今年的“两会”，李克强总理对于人民健康做了专门表述，两千几百个代表和全国政协委员都进行了热烈的讨论。随着中国的经济总量到了世界第二位，人均GDP已经超过了8千美金，健康问题，自然而然提到了人民生活中最重要的方面。所以雾霾
2017年3月22日-南京：十家具有重要影响力的国内和国外行业协会于今天在2017国际医药创新大会（下称大会）上签署了《医药创新宣言》。该宣言是签署各方就“可持续发展的生态系统如何帮助促进中国医药创新和支持‘健康中国2030’目标实现”的共同愿景。这标志着医药工业发展的重要一步。
【2017年1月19日，广州】 在2月4日第16个“世界癌症日”来临之际，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）今日在广州发布《以药物创新应对癌症的挑战》报告。报告揭示了全球及我国目前严峻的癌症形势和沉重的疾病负担，以及加强药物创新、提升药品可及性对延长患者生
1月19日，2017国际医药创新大会新闻发布会在南京举行。工业和信息化部工业文化发展中心主任罗民，南京市副市长黄澜、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（下称RDPAC）主席艾瑞克·布安瑞以及江宁区区长祁豫玮出席发布会并讲话。
在第25个“世界糖尿病日”来临之际，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）今日在京发布《以药物创新应对糖尿病的挑战》。 报告揭示了我国目前糖尿病严峻的疾病形势和沉重疾病负担，以及加强药物创新、提升药品可及性对改善患者生活质量、减轻社会疾病负担的多重积极意义。
实施创新驱动发展是国家十三五的核心战略，而生物医药产业是创新的支柱产业之一。医药创新不仅可为经济发展提供长久动力，同时也是解决民生问题的根本要求。为推动中国医药创新产业的发展，4家医药行业协会在麦肯锡的支持下共同推动了《构建可持续发展的中国医药创新生态系统》的研究（以下简称《研究
为了确保患者用药安全，提高会员企业内部医药代表的专业知识和职业道德水平，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）在全体会员企业委托下，依照本协会组织章程和决议，设立了MRC项目，开始对内部会员企业医药代表进行专业培训，该项目为仅在会员企业内部开展的培训项目，非面
由17家医药行业相关协会共同主办的“2016医药企业伦理准则中国论坛”今日在京召开，继续推进《医药企业伦理准则》（以下简称《准则》）的实施，加强行业自律，进一步规范“医”和“药”之间的交流。工信部中小企业局副处长谢鹏飞和中国外商投资企业协会副会长李玲出席了会议并发表讲话。
“医药行业自律与医药代表职业管理与发展中国研讨会”今日在京召开。与会代表一致认为，医药代表是连接医务人员与制药企业的重要纽带与桥梁，是保证医疗效果、使患者最终受益的重要支持点。因此，医药代表需要专业的知识背景和高水准的道德要求，建立高标准的职业管理和发展体系非常重要。会议由中国中
中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）发布了会员企业社会责任报告。报告认为制药行业的产品与服务和人们的健康息息相关，因此研发和生产人们所急需的高质量创新药物，并努力确保其及时、安全、有效地用于患者正是研发制药企业最为重要的社会责任。
由9家医药行业相关协会共同主办的“2015医药企业伦理准则中国论坛”今日在京召开，本次会议的主题为“多方联动 践行合规”，旨在加强医药卫生行业以及监管机构之间的协同，通过倡导《医药企业伦理准则》（以下简称《伦理准则》）、加强行业自律，进一步规范“医”和“药”之间的交流。国家食品药
患者组织、医务专业人员组织以及研发制药行业组织在全球推动伦理准则共识，为患者提供服务时更好地满足患者需求；国际医院联盟（IHF）和国际仿制药联盟（IGPA）对这些努力表示肯定。 《伦理合作共识框架》签署一周年，在国家层面取得进展。 医务专业人员在为患者提供服务时将参照《伦理合
亚太经合组织（APEC）中小企业商业道德论坛在中国南京举行。来自美国、菲律宾、秘鲁、泰国、马来西亚、印度尼西亚、中国、巴布亚新几内亚等APEC成员经济体的专家、学者与各行业协会代表出席了会议。中华人民共和国工业和信息化部中小企业司司长郑昕在、APEC中小企业商业道德倡议项目监督员
为进一步推进实施《医药企业伦理准则》（以下简称《准则》），加强行业信用体系建设，积极践行行业自律，努力营造公平有序的竞争环境和行业自我管理平台，中国化学制药工业协会、中国医药保健品进出口商会、中国医药工业科研开发促进会、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）、
由上海科技大学、张江高科技园区生物医药基地、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）以及美国药品研究和制造商协会（PhRMA）联合组织的《提升医药研发及创新生产力论坛》今日在上海科技大学召开。与会代表共同探讨了如何加强政府、行业与学术界之间的合作，以促进生物医药
中国外商投资企业协会药品研制与开发行业委员会 (RDPAC) 宣布任命卓永清先生为执行总裁。
中国医师协会（CMDA）在京召开“临床医师对医药代表专业化程度及专业培训认知度”调研结果研讨会，宣布该调研项目顺利完成，并公布了调研结果。这是全国首个在临床医师和医院管理者中对医药代表认知度和接受度开展的大规模调研。
由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)、中国医药工业科研开发促进会、美国药品研究与制造商协会共同主办的“2012国际医药创新峰会”今日在京召开。来自政府、行业、学界的300余位嘉宾出席了峰会，共同探讨了如何营造一个促进中国医药产业创新的生态环境，通过改善知识
全状况明显改善，公众用药需求基本满足，药品安全监管能力大幅提高。但不合理用药较为严重，不法分子制售假药现象频出，利用互联网、邮寄等方式售假药日益增多，有些假药甚至进入药品正规流通渠道，药品安全风险依然很大。因此，必须进一步加强药品安全工作，为人民群众健康提供有力保障。
《制药企业质量体系调研项目》总结出药品生产企业质量体系的九大关键要素。这九大要素对企业建立、维护和执行质量体系至关重要，代表了在中国运营的制药企业的领先实务；同时这些信息将有助于监管机构及整个行业对质量管理体系实践的深入了解，为进一步协助政府制定相关激励措施的操作方案奠定了科学的
一项针对华东地区30个县市基层医疗机构的研究显示，在实施基本药物制度后，各地区门急诊次均费用均有较为明显的下降，平均幅度在25-30%之间。该结果显示基本药物制度在上述地区的实施取得了良好的减负效果。但调研中也发现在上述地区基本药物制度的实施细则上，如地区差异、促进基层医疗机构的
RDPAC倡议制药企业应当率先将绿色的理念贯穿在整个产品生命周期，在研发和生产药物治病救人的同时，也最大限度地保护我们赖以生存的环境。
根据RDPAC统计显示，RDPAC37家成员公司中已有17家在华设立了研发中心，数量已达22个。其中在2000年之前设立的有2个，2001-2005年间设立的有4个，而2006年至今新设立的研发中心达到16个之多，呈现出几何级增长的态势，在中国入世十年间增长了10倍。
在中国外商投资企业协会药品研制与开发行业委员会（RDPAC）第十三届环境、健康、安全工作小组会议上，与会各成员公司代表交流了药品生产节能减排先进案例，呼吁全行业力争在药品生命周期的每一个环节中都做到“节能低碳、安全环保”，实现药品生命周期的低碳化管理
制药企业所提供的产品在维护公众健康方面是不可替代的，而健康的人是任何一个社会可持续发展的根本之所在，同时制药企业也和其他企业一样面临着环保、社会责任、职业健康等问题，因此在可持续发展方面制药企业比其他行业承担着更为重要的职责。中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会召开的第1
低碳用药其实并不难，只需抓住购买使用、储存和抛弃三个环节。首先，很多患者在就诊的时候，希望医生多开一个疗程的药。实际上，这些药品很大程度上会被浪费。若在药品疗程之内病症没有痊愈，患者最好再次就医，请医生继续给药或者调整用药。其次，在家庭中储存药品，则应该选用密封的容器，放在干燥（
拜耳医药保健有限公司与中国清华大学将扩展在“拜耳－清华大学创新药物联合研究中心”（简称 “拜耳研究中心”）的项目研究工作。双方于本周共同签署了新的战略合作协议，将在今后三年内开展在生物医学领域的研究合作。
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